HACETTEPE Üniversitesi Çocuk Sıhhati ve Hastalıkları Çocuk Nörolojisi Bilim Kolu Lideri Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, Türkiye’de birçok ilacın Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından geri ödeme kapsamına aldığını ve bu bahiste başarılı bir ülke olduğunu belirtti. İsveç vatandaşı olan ve ‘Duchenne Muscular Distrofi’ (DMD) hastası olan 7 yaşlarında bir hastasının, annesinin Türk olması nedeniyle Türk vatandaşlığına geçerek tedavisine başladığını belirten Prof. Dr. Topaloğlu, “İsveç ki varlıklı bir ülke, nüfusu da az lakin bu ilacı geçen haftaya kadar tanımıyordu” dedi.
‘MECLİS ARAŞTIRMA KOMİTESİ’NDE KONUŞTU’
Hacettepe Üniversitesi Çocuk Sıhhati ve Hastalıkları Çocuk Nörolojisi Bilim Kolu Lideri Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, ALS, SMA, DMD, MS hastalıklarında ve kesin tedavisi bilinmeyen öbür hastalıklarda uygulanan tedavi ve bakım prosedürleri ile bu hastalıklara sahip bireyler ve yakınlarının yaşadıkları sıkıntıların ve tahlillerinin belirlenmesi maksadıyla kurulan Meclis Araştırması Kurulu’nda konuştu. ‘Nöromusküler Hastalıklar ve Bu Hastalıklarda Gelişen Tedavi Yöntemleri’ başlıklı sunum yapan Topaloğlu, bu çeşit hastalıklarda yahut az görülen durumlarda piyasaya sürülen ilaçların bir yararı olduğunun tespit edilmesi halinde Türkiye’nin bu ilaçları çabucak tanıdığını ve geri ödeme kapsamına aldığını kaydetti. Topaloğlu, güçlü ülkelerde dahi bu tıp hastalıkların ilaçlarının devlet tarafından karşılanmadığını ya da muhakkak bir yaşa kadar geri ödeme kapsamına alındığını bildirerek birçok ülkede bu ilaçların çok değerli olduğunu söyledi.
‘İSVEÇ’TE ALAMIYORDU, TÜRK OLARAK ALIYOR’
Prof. Dr. Topaloğlu, İsveç’in dünyanın en varlıklı ülkeleri ortasında olduğunu, buna rağmen genetik geçişli bir kas erimesi hastalığı olan ‘Duchenne Muscular Distrofi’ (DMD) ilacını geçtiğimiz haftaya kadar karşılamadığını kaydetti. Prof. Dr. Topaloğlu, bu hastalığın tedavisinde kullanılan ilacın değerli olduğunu, 6-7 yaşındaki bir çocuk için ayda 20 bin Euro ödeme yapılması gerektiğini vurgulayarak, “Şimdi, Türkiye bunu karşılıyor, bu çok hoş bir şey. Türkiye dünyada bu ilacı tanıyan 2’nci yahut 3’üncü ülkeydi. İsveç zengin bir ülke, nüfusu da az ancak bu ilacı geçen haftaya kadar tanımıyordu. Bana İsveçli bir doktor arkadaşımdan telefon geldi; ‘Burada bir çocuk var, babası İsveçli, annesi Türk. Biz bu ilacı veremiyoruz, sen verebilir misin?’ Ben de ‘Türkiye Cumhuriyeti kimliği varsa veririz’ dedim. Aile Türkiye’ye geldi, bir ay içinde kimliği çıktı ve çocuk ilacı alıyor Türk vatandaşı olarak. Lakin İsveçli olarak alamıyordu bu ilacı” diye konuştu.
– Ankara
