Beşeri Tıbbi Eserler Ruhsatlandırma Yönetmeliğine eklenen düzenleme uyarınca, mecburî olmasına rağmen makul süreçlerde ilaç takip sistemine bildirimi yapılmayan eserlerin ruhsatı askıya alınacak.
Kelam konusu düzenlemeyi içeren Beşeri Tıbbi Eserler Ruhsatlandırma Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik, bugünkü Resmi Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe girdi.
Yönetmelikle ruhsatın askıya alınmasına ait 22. hususun birinci fıkrasına ilgili düzenlemeyi içeren (m) bendi eklendi.
Düzenleme, “Bakanlığın belirlediği yol ve temellere nazaran ilaç takip sistemine bildirim yapılması zarurî olan beşeri tıbbi eserlerin üretim, ithalat, ihracat, satış, iade, imha ve geri çekme üzere süreçlerinde ilaç takip sistemine bildirimin yapılmaması” halinde de ilgili tıbbi eserin ruhsatının askıya alınmasını öngörüyor.
Düzenlemeyle ilaç firmalarından kimilerinin ilaç takip sistemine vaktinde bildirim yapmaması nedeniyle yapay biçimde ortaya çıkan ilaç yokluğu üzere problemlerin önüne geçilmesi planlanıyor.
